英國-瑞典制藥商阿斯利康（AstraZeneca）周一表示，在美國進行的一項最新臨床試驗表明，其新冠疫苗的整體有效性爲79%，可100%預防新冠重症和住院，會在下月向美國當局申請批准緊急使用。
英國藥廠阿斯利康和牛津大學研發的新冠疫苗，在美國、智利和秘魯進行大型臨床測試，阿斯利康公布後期測試結果。測試超過三萬人參與，其中二萬多人接種最少一劑疫苗，其餘注射安慰劑。測試結果顯示，疫苗對預防有症狀感染的有效率達百分之79，對預防重症和住院更是百分之百有效，涵蓋所有年齡層。廠方又強調，沒有發現接種人士有增加出現血栓的風險。
阿斯利康對測試結果感到鼓舞，表示會在下月首半個月向食品及藥物管理局提供數據，申請批准緊急使用，預料最快一個月內獲批，又強調可以即時大量供貨。
之前，因該疫苗懷疑可造成血栓塞問題，在歐洲多國遭到停用，上周四，歐洲藥品管理局(EMA)進行的一項緊急調查得出結論，該疫苗在預防新冠病毒方面安全有效，與血栓栓塞事件或血栓的整體風險增加無關。
